Monositler ve makrofajlar tarafından üretilen kemokinlere yanıt olarak tümöre sızdıktan sonra γδ T hücreleri, tümör hücreleri üzerinde stres kaynaklı moleküller ile etkileşime girer ve sitotoksik moleküller, inflamatuar sitokinler salgılar ve adaptif immünite hücrelerini aktive eder. sitotoksisite (ADCC) (tümör hücrelerinde biriken IgG'nin Fc bölgesini bağlayarak). γδ T hücreleri IFN-γ ve IL-17 salgılar ve bu da MHC-I'in daha yüksek ekspresyon biçimine, sitotoksik T lenfositlerin pozitif kuralına ve anti-tümör yanıtının indüksiyonuna yol açar. γδ T hücreleri ayrıca DC'lerle etkileşime girer ve Th1 yanıtı geliştirir.
Γδ T hücrelerinin düzenleyici işlevleri
Efektör fonksiyonlarının yanı sıra, γδ T hücreleri, kopyalama faktörlerinin (FoxP3, Helios) ekspresyon biçimi ve APC'ler ile γδ T hücreleri arasındaki CD86-CTLA-4 etkileşimi aracılığıyla tümör mikro ortamında düzenleyici ve baskılayıcı role sahiptir. Ayrıca IL-4, IL-10 ve TGF-through yoluyla efektör bağışıklık hücrelerine (DC, NK, iNKT, CD8 + T hücreleri) iNKT zarar verirler. Ek olarak, p T hücreleri tarafından salgılanan IL-17 pro-tümörojenik role sahiptir (gelişmiş anjiyogenez, makrofajların görevlendirilmesi, nötrofillerin genişlemesi ve polarizasyonu ve bunların CD8 + T hücrelerinin baskılanması).
Resim 471A | Timustaki tek pozitif T hücrelerinin gelişimi | Wilson Savino, Oswaldo Cruz Enstitüsü, Inserm-Fiocruz İlişkili İmmünoloji Laboratuvarı, Oswaldo Cruz Vakfı, Rio de Janeiro, RJ, Brezilya, Timus Araştırma Laboratuvarı'nda. E-posta: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) Wikimedia Commons'tan
Yazar : Isidore Kerpan
Yorumlar
Yorum Gönder