1960'lardan önce, kardeş kromatitlerin rastgele şekilde yavru hücrelere ayrıldığı varsayılıyordu. Bununla birlikte, o zamandan beri memeli hücrelerinde kardeş kromatidlerin rastgele olmayan ayrışması gözlemlendi. Immortal Strand postülatı ve Silent Sister postülatı da dahil olmak üzere rastgele olmayan ayrışmayı açıklamak için önerilen birkaç hipotez vardır, bunlardan biri Strand-seq'i içeren yöntemlerle doğrulanabilir.
'' Ölümsüz İplik Hipotezi ''
Bir hücre her bölündüğünde mutasyonlar meydana gelir. Bazı uzun ömürlü hücreler (örn. Kök hücreler) özellikle bu mutasyonlardan etkilenebilir. Ölümsüz İplik varsayımı, bu hücrelerin ebeveyn şablon zincirlerini geleneksel olarak koruyarak mutasyon birikimini önlediğini ileri sürer. Bu varsayımın doğru olması için, her bir kromozomdan kardeş kromatidlerin rastgele olmayan bir şekilde ayrılması gerekir. Dahası, bir hücre, her bölünmeden sonra tam olarak aynı şablon dizgilerini koruyacak ve geri kalanını, bölünmenin diğer hücre ürünlerine verecektir.
'' Sessiz Kardeş Hipotezi ''
Resim 263A | Hem Watson (W, yeşil) hem de Crick (C, mavi) iplikçikleri için okuma sayılarını gösteren BAIT çıktısı. Her bir okuma numaralandırma çubuğu, referans genomun belirli bir 200-kb bölmesine hizalanmış analizlerin sayısını gösterir. Buradan, ebeveyn şablon dizisi kalıtımı çıkarılır. Örneğin, yavru hücrede bir 200-kb kromozomal segmentin her iki kopyası, ana hücrede Watson şablon ipliklerinden sentezlenmişse, bu, o kromozomal bölgede tamamen W hizalamasını gösteren büyük bir yeşil çubukla temsil edilecektir. Ayrıca, şablon iplik kalıtımının homozigot ve heterozigot durumları arasındaki geçişler, kardeş kromatid değişimleri (SCE'ler) olarak yorumlanır. | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons
Yazar : Yavor Mendel
Yorumlar
Yorum Gönder