Yanlış yönlendirilmiş içerikler, referans genomlarda önemli oranlarda mevcuttur (örneğin, fare referans genomunda% 1). Strand-seq, geleneksel sıralama yöntemlerine göre, bu yanlış yönlendirmeleri ortaya çıkarabilir. Hat kalıtımının bir homozigot durumdan diğerine değiştiği yerlerde (örneğin WW'den CC'ye veya CC'den WW'ye) yanlış yönlendirilmiş contigs vardır. Ek olarak, bu durum değişikliği her Strand-seq kitaplığında görülebilir ve yanlış yönlendirilmiş bir bitişik varlığını güçlendirir.
Kardeş kromatitlerin rastgele olmayan ayrışmasının belirlenmesi
1960'lardan önce, kardeş kromatitlerin rastgele şekilde yavru hücrelere ayrıldığı varsayılıyordu. Bununla birlikte, o zamandan beri memeli hücrelerinde kardeş kromatidlerin rastgele olmayan ayrışması gözlemlendi. Immortal Strand postülatı ve Silent Sister postülatı da dahil olmak üzere rastgele olmayan ayrışmayı açıklamak için önerilen birkaç hipotez vardır, bunlardan biri Strand-seq'i içeren yöntemlerle doğrulanabilir.
'' Ölümsüz İplik Hipotezi ''
Resim 263A | Hem Watson (W, yeşil) hem de Crick (C, mavi) iplikçikleri için okuma sayılarını gösteren BAIT çıktısı. Her bir okuma numaralandırma çubuğu, referans genomun belirli bir 200-kb bölmesine hizalanmış analizlerin sayısını gösterir. Buradan, ebeveyn şablon dizisi kalıtımı çıkarılır. Örneğin, yavru hücrede bir 200-kb kromozomal segmentin her iki kopyası, ana hücrede Watson şablon ipliklerinden sentezlenmişse, bu, o kromozomal bölgede tamamen W hizalamasını gösteren büyük bir yeşil çubukla temsil edilecektir. Ayrıca, şablon iplik kalıtımının homozigot ve heterozigot durumları arasındaki geçişler, kardeş kromatid değişimleri (SCE'ler) olarak yorumlanır. | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons
Yazar : Yavor Mendel
Yorumlar
Yorum Gönder